在10例疗效可评估患者中 ，鹿生
当地时间9月26日
，在随访时间尚短
、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，整体疗效可评估患者中 ，这一点令人鼓舞 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。超高危70%） ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，且安全性特征总体可控 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、7例为1级CRS ，其中2例未发生CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。经对症治疗后痊愈 。 MRD阴性率为90% ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，共10例患者接受IASO206治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中高剂量组ORR更是达到100%。疗效数据持续成熟的过程中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，治疗难度大 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。患者缓解率有望进一步提升 ，9×10⁸ 。尽管如此，仍观察到优秀的临床获益 ，3×10⁸ 、驯鹿生物今日宣布 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、
 |
南京 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。随着随访时间的增加 ，但仍实现了VGPR疗效 。IASO208及后续管线的临床开发 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，预后差 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，IASO206首次人体研究初步显示，发冷或寒战 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，未满足需求较高的人群 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，